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先用再付款，效果好才付款，效果客户说了算（Bioteke荧光定量产品可申请试用哦）！
人阅读 发布时间：2012-10-16 14:09
史上最牛Bioteke荧光定量产品与技术服务选购指南
此次活动日期：即日起至2012年12月31日
第一部分：Bioteke荧光定量产品选购手册：
Bioteke Power 系列酶及试剂盒（买一赠一，史上最低）
Bioteke Power 系列酶及试剂盒具有如下鲜明特色：
广泛使用性：本系列品目适用于目前市场上的各种Real-Time PCR仪。
操作简便性：2×SYBR premixture 试剂，操作简单。
设计独特性：使用了Bioteke独特开发的缓冲液系统，具有良好的扩增特异性。
性能卓越性：使用了高性能的DNA聚合酶，扩增效率高，扩增灵敏度好。
实验时间短：非常适合快速Real Time PCR反应，大大提高了实验效率。
品目 超全：此系列产品品种齐全，可据实验目的不同，自由选择最适试剂。
实验案例：
以小鼠样本为例,将三种曲线对比如下，以供您进行参考，其中
一．扩增曲线对比如下：
将小鼠cDNA样本以10倍浓度梯度进行稀释，选择1、1/10、1/100、1/1000、1/10000 浓度的稀释产物作为标准品模板，以小鼠GAPDH基因设计引物，进行荧光定量PCR反应，生成标准曲线。
Bioteke公司Power2×SYBR real-time PCR premixture生成的扩增曲线
T公司相关定量试剂 生成的扩增曲线
二．标准曲线对比如下：
Bioteke公司Power2×SYBR real-time PCR premixture生成的标准曲线，相关系数99.9%，扩增效率98.1%。
T公司相关定量试剂生成的标准曲线， 相关系数99.8%，扩增效率97.2% 。
三．溶解曲线对比如下：
Bioteke公司Power2×SYBR real-time PCR premixture生成的溶解曲线
T公司相关定量试剂 生成的溶解曲线
结论：通过以上三组实验数据对比可以发现，Bioteke公司的Power2×SYBR real-time PCR premixture相比T公司的产品，扩增曲线的荧光值更高，标准曲线的相关系数和扩增效率都更好，溶解曲线更加平滑。
此品后续的应用汇总：
1 核酸定量分析2 基因表达差异分析3 SNP分型检测4 甲基化定量检测
5 产前诊断筛查 6 病原体检测7 药物疗效考核8 肿瘤基因检测等等
我司向您推荐的相关明星产品还有：
此次活动日期：即日起至2012年12月31日
第一部分：Bioteke荧光定量产品选购手册：
Bioteke Power 系列酶及试剂盒（买一赠一，史上最低）
| Catalog no. | Product Name | Size(Kit) | Price |
| PR7011 | Power 2×SYBRreal-time PCR premixture | 100次（50ul体系） | 380.00 |
| PR7012 | Power 2×SYBRreal-time PCR premixture | 200次（50ul体系） | 660.00 |
| PR7013 | Power 2×SYBRreal-time PCR premixture | 2000次（50ul体系） | 5600.00 |
Bioteke Power 系列酶及试剂盒具有如下鲜明特色：
广泛使用性：本系列品目适用于目前市场上的各种Real-Time PCR仪。
操作简便性：2×SYBR premixture 试剂，操作简单。
设计独特性：使用了Bioteke独特开发的缓冲液系统，具有良好的扩增特异性。
性能卓越性：使用了高性能的DNA聚合酶，扩增效率高，扩增灵敏度好。
实验时间短：非常适合快速Real Time PCR反应，大大提高了实验效率。
品目 超全：此系列产品品种齐全，可据实验目的不同，自由选择最适试剂。
实验案例：
以小鼠样本为例,将三种曲线对比如下，以供您进行参考，其中
一．扩增曲线对比如下：
将小鼠cDNA样本以10倍浓度梯度进行稀释，选择1、1/10、1/100、1/1000、1/10000 浓度的稀释产物作为标准品模板，以小鼠GAPDH基因设计引物，进行荧光定量PCR反应，生成标准曲线。
Bioteke公司Power2×SYBR real-time PCR premixture生成的扩增曲线
T公司相关定量试剂 生成的扩增曲线
二．标准曲线对比如下：
Bioteke公司Power2×SYBR real-time PCR premixture生成的标准曲线，相关系数99.9%，扩增效率98.1%。
T公司相关定量试剂生成的标准曲线， 相关系数99.8%，扩增效率97.2% 。
三．溶解曲线对比如下：
Bioteke公司Power2×SYBR real-time PCR premixture生成的溶解曲线
T公司相关定量试剂 生成的溶解曲线
结论：通过以上三组实验数据对比可以发现，Bioteke公司的Power2×SYBR real-time PCR premixture相比T公司的产品，扩增曲线的荧光值更高，标准曲线的相关系数和扩增效率都更好，溶解曲线更加平滑。
此品后续的应用汇总：
1 核酸定量分析2 基因表达差异分析3 SNP分型检测4 甲基化定量检测
5 产前诊断筛查 6 病原体检测7 药物疗效考核8 肿瘤基因检测等等
我司向您推荐的相关明星产品还有：
| Catalog no. | Product Name | Size(Kit) | Price | |
| PR6511 | Power M-MLV 反转录酶 | 10000 U | 260.00 | |
| PR6512 | Power M-MLV 反转录酶 | 50000 U | 980.00 | |
| PR6513 | Power M-MLV 反转录酶 | 500000 U | 8900.00 | |
| 反转录试剂盒（特价） | ||||
| PR6521 | Power RT Kit cDNA 第一链合成试剂盒 | 10次 | 120.00 | |
| PR6522 | Power RT Kit cDNA 第一链合成试剂盒 | 100次 | 890.00 | |
| PR6523 | Power RT Kit cDNA 第一链合成试剂盒 | 1000次 | 8200.00 | |
| PR6701 | Super OneStep RT-PCR Kit一步法试剂盒 | 50次 | 980.00 | |
| PR6911 | Thermo OneStep RT-PCR Kit一步法试剂盒 | 50次 | 1400.00 | |
| 燃料法荧光定量PCR试剂盒（买一赠一） | ||||
| PR7001 | 2×SYBR real-time PCR premixture | 100次 | 800.00 | |
| PR7002 | 2×SYBR real-time PCR premixture | 200 次 | 1500.00 | |
| PR7003 | 2×SYBR real-time PCR premixture | 2000 次 | 13600.00 | |
| PR7201 | One-Step SYBR real-time RT-PCR Kit | 50次 | 1200.00 | |
| PR7202 | One-Step SYBR real-time RT-PCR Kit | 100 次 | 2200.00 | |
| 探针法荧光定量PCR试剂盒（买一赠一） | ||||
| PR7301 | 2×real-time PCR premixture (Probe) | 50次 | 500.00 | |
| PR7302 | 2×real-time PCR premixture (Probe) | 100 次 | 1600.00 | |
第二部分：Bioteke荧光定量技术服务选购手册：
荧光定量PCR简介
荧光定量PCR技术是普通PCR技术的改良和发展，它提高了普通PCR技术的特异性和准确性，能做到实时监控和准确定量，广泛应用于基础研究、临床检验、海关商贸检疫等各个领域。荧光定量PCR分别采用SYBR Green I染料和探针进行Real Time PCR，定量测定或定性分析。据有关行业网站统计，在 Medline 数据库中，用“Taqman” 或 ”real time PCR” 作为关键词检索，1996 年是19 篇，1999年157 篇，到2003 年就高达2984 篇，2012年会是多少呢？我们不得而知。但其迅猛的发展势头却是不可更改的，本公司真诚希望能和众多研究人员共同努力，抓住这一大好时机，为科研事业的发展贡献自身的力量。基于这一目标，本公司长期以来对荧光定量PCR，无论是产品还是多年来积累的技术，均进行了深入地研究，并及时推出更加优异的荧光定量PCR技术服务。
几个相关的概念：
荧光域值（threshold）:
是在荧光扩增曲线上人为设定的一个值，它可以设定在荧光信号指数扩增阶段任意位置上，但一般荧光域值的缺省设置是PCR反应前3-15个循环荧光信号标准偏差的10倍，即：threshold。Ct 值：是指每个反应管内的荧光信号到达设定域值时所经历的循环数。
Ct值与起始模板的关系：
研究表明，每个模板的Ct值与该模板的起始拷贝数的对数存在线性关系，起始拷贝数越多，Ct值越小。利用已知起始拷贝数的标准品可作出标准曲线，其中横坐标代表起始拷贝数的对数，纵坐标代表Ct值如下图所示。因此，只要获得未知样品的Ct值，即可从标准曲线上计算出该样品的起始拷贝数。
荧光定量PCR的应用领域详解
分子生物学研究
1.核酸定量分析:对传染性疾病进行定量定性分析，病原微生物或病毒含量的检测 , 比如近期流行的甲型H1N1流感， 转基因动植物基因拷贝数的检测，RNAi 基因失活率的检测等。
2.基因表达差异分析: 比较经过不同处理样本之间特定基因的表达差异 ( 如药物处理、物理处理、化学处理等 ) ，特定基因在不同时相的表达差异以及cDNA芯片或差显结果的确证
3.SNP检测:检测单核苷酸多态性对于研究个体对不同疾病的易感性或者个体对特定药物的不同反应有着重要的意义，因分子信标结构的巧妙性，一旦SNP的序列信息是已知的，采用这种技术进行高通量的 SNP 检测将会变得简单而准确。
4.甲基化检测:甲基化同人类的许多疾病有关，特别是癌症， Laird 报道了一种称作 Methylight的技术，在扩增之前先处理 DNA ，使得未甲基化的胞嘧啶变成尿嘧啶，而甲基化的胞嘧啶不受影响，用特异性的引物和Taqman探针来区分甲基化和非甲基化的 DNA ，这种方法不仅方便而且灵敏度更高，可以做定量的分析。
医学研究
5.产前诊断：人们对遗传性物质改变引起的遗传性疾病还无法治疗，到目前为止，还只能通过产前监测，减少病婴出生，以防止各类遗传性疾病的发生，如为减少X连锁遗传病患儿的出生，从孕妇的外周血中分离胎儿DNA，用实时荧光定量PCR检测其Y性别决定区基因是一种无创伤性的方法，易为孕妇所接受。
6.病原体检测：采用荧光定量PCR检测技术可以对淋球菌、沙眼衣原体、解脲支原体、人类乳头瘤病毒、单纯疱疹病毒、人类免疫缺陷病毒、肝炎病毒、流感病毒、结核分枝杆菌、EB病毒和巨细胞病毒等病原体进行定量测定。与传统的检测方法相比具有灵敏度高、取样少、快速简便等优点。
7.药物疗效考核：对乙型肝炎病毒 (HBV)、丙型肝炎病毒 (HCV) 定量分析显示：病毒量与某些药物的疗效关系。HCV高水平表达，干扰素治疗作用不敏感，而HCV低滴度，干扰素作用敏感；在拉米夫定治疗过程中，HBV-DNA的血清含量曾有下降，随后若再度上升或超出以前水平，则提示病毒发生变异。
8.肿瘤基因检测：尽管肿瘤发病的机理尚未清楚，但相关基因发生突变是致癌性转变的根本原因已被广泛接受。癌基因的表达增加和突变，在许多肿瘤早期就可以出现。实时荧光定量PCR不但能有效地检测到基因的突变，而且可以准确检测癌基因的表达量。目前用此方法进行过端粒酶hTERT基因、慢性粒细胞性白血病WT1基因、肿瘤ER基因、前列腺癌PSM基因、肿瘤相关的病毒基因等多种基因的表达检测。
我司对于荧光定量PCR服务要求
1、北京市内上门取样，外地运输为了避免RNA降解，请按照以下方式处理样本
a、细胞和动物组织保存于RNAfixer（RP1301）保存液，
b、血液样本按照3倍体积加入裂解液TRIPURE LS或者RLS,
c、植物材料用液氮研磨后加入10倍体积的裂解液PL,以上材料均颠倒混匀后放一些普通冰块或干冰就可以快递到北京，4℃ 2-3天内不影响RNA的质量。
2、通过 E-mail：bioteke8@gmail.com或其它方式提供已知的全长基因序列。
3、请尽可能提供详细的背景资料： DNA/ RNA 来源、丰度等。
我司提供的荧光定量技术服务
1、根据客户提供基因序列设计特异性引物或荧光探针引物。
2、帮助客户提取 DNA/ RNA 。
3、Real Time PCR(荧光定量PCR)，实验结果分析。
4、实验完成后，提供完整的实验报告（含软件分析结果）及引物等实验材料。
收费标准请电话咨询
本公司承接利用Real Time PCR 法从引物设计合成开始，至Real Time PCR 反应检测的一条龙服务。免费提供引物、探针的设计服务，只收取引物和探针的合理费用。欢迎您的选购！服务热线：400-678-8982 或Ph:+86-15810971075
我司最专业的团队为您服务
1.最专业的核酸分离纯化专家为您提取核酸
作为国内知名的自主创新生物公司，其优越的产品和服务取得了广大用户的认可和拥护，很多用户用我们的产品做实验并发表了很多高水平的文章http://www.bioteke.com/chn/citation.asp，其中经典RNA提取试剂TRIpure（TRIzol）发表了影响因子分别为6.427，5.52，4.00的文章，microRNA提取试剂盒发表了影响因子为6.88的文章，博奥生物芯片公司也写了一封推荐信，推荐他们的芯片客户使用我们的产品。
2.平均10-20个工作日的完成时间，解决了您的燃眉之急！
我们是专业的荧光定量技术服务提供商，因为专一，所以专业！如果一个公司什么都能做，那八成是倒一手的！
3.客户可以全程参与实验进程，我们的实验室对客户开放，客户可以全程参与学习！
客户在不论有没有在我司做这方面的实验，只要客户提出想在我司这边参观荧光定量的实验和其他的实验内容，均可与我们的客户经理，进行沟通与联系，进行预约与申请，在不影响正常实验的情况下，最大限度的满足，参观客户对于实验的需求。
4.为潜在客户提供免费的培训！
客户可以邀请我们的技术顾问上门进行荧光定量的技术培训，我们可以安排实验技术交流会和实验操作演示会，让初学者能迅速提高专业知识、动手能力、接受新事物的思维；初学者还可以加入Bioteke Real-time技术交流QQ群2404988600,和大家一起交流学习心得，免费下载很全面的荧光定量技术资料http://www.bioteke.com/chn/newtech_image/20091024091055315.pdf，在线技术咨询QQ768300283
5.为客户免费指导和搭建新的实验室！
通过近几年的发展，目前我司构建的仪器体系和试剂体系，已经为多家科研机构提供了良好的技术支持与服务，得到了客户的一致好评与肯定，
Bioteke官网查看更多荧光定量PCR的实际应用相关内容，连接如下：
http://www.bioteke.com/chn/serviceshow.asp?id=1
荧光定量PCR简介
荧光定量PCR技术是普通PCR技术的改良和发展，它提高了普通PCR技术的特异性和准确性，能做到实时监控和准确定量，广泛应用于基础研究、临床检验、海关商贸检疫等各个领域。荧光定量PCR分别采用SYBR Green I染料和探针进行Real Time PCR，定量测定或定性分析。据有关行业网站统计，在 Medline 数据库中，用“Taqman” 或 ”real time PCR” 作为关键词检索，1996 年是19 篇，1999年157 篇，到2003 年就高达2984 篇，2012年会是多少呢？我们不得而知。但其迅猛的发展势头却是不可更改的，本公司真诚希望能和众多研究人员共同努力，抓住这一大好时机，为科研事业的发展贡献自身的力量。基于这一目标，本公司长期以来对荧光定量PCR，无论是产品还是多年来积累的技术，均进行了深入地研究，并及时推出更加优异的荧光定量PCR技术服务。
几个相关的概念：
荧光域值（threshold）:
是在荧光扩增曲线上人为设定的一个值，它可以设定在荧光信号指数扩增阶段任意位置上，但一般荧光域值的缺省设置是PCR反应前3-15个循环荧光信号标准偏差的10倍，即：threshold。Ct 值：是指每个反应管内的荧光信号到达设定域值时所经历的循环数。
Ct值与起始模板的关系：
研究表明，每个模板的Ct值与该模板的起始拷贝数的对数存在线性关系，起始拷贝数越多，Ct值越小。利用已知起始拷贝数的标准品可作出标准曲线，其中横坐标代表起始拷贝数的对数，纵坐标代表Ct值如下图所示。因此，只要获得未知样品的Ct值，即可从标准曲线上计算出该样品的起始拷贝数。
荧光定量PCR的应用领域详解
分子生物学研究
1.核酸定量分析:对传染性疾病进行定量定性分析，病原微生物或病毒含量的检测 , 比如近期流行的甲型H1N1流感， 转基因动植物基因拷贝数的检测，RNAi 基因失活率的检测等。
2.基因表达差异分析: 比较经过不同处理样本之间特定基因的表达差异 ( 如药物处理、物理处理、化学处理等 ) ，特定基因在不同时相的表达差异以及cDNA芯片或差显结果的确证
3.SNP检测:检测单核苷酸多态性对于研究个体对不同疾病的易感性或者个体对特定药物的不同反应有着重要的意义，因分子信标结构的巧妙性，一旦SNP的序列信息是已知的，采用这种技术进行高通量的 SNP 检测将会变得简单而准确。
4.甲基化检测:甲基化同人类的许多疾病有关，特别是癌症， Laird 报道了一种称作 Methylight的技术，在扩增之前先处理 DNA ，使得未甲基化的胞嘧啶变成尿嘧啶，而甲基化的胞嘧啶不受影响，用特异性的引物和Taqman探针来区分甲基化和非甲基化的 DNA ，这种方法不仅方便而且灵敏度更高，可以做定量的分析。
医学研究
5.产前诊断：人们对遗传性物质改变引起的遗传性疾病还无法治疗，到目前为止，还只能通过产前监测，减少病婴出生，以防止各类遗传性疾病的发生，如为减少X连锁遗传病患儿的出生，从孕妇的外周血中分离胎儿DNA，用实时荧光定量PCR检测其Y性别决定区基因是一种无创伤性的方法，易为孕妇所接受。
6.病原体检测：采用荧光定量PCR检测技术可以对淋球菌、沙眼衣原体、解脲支原体、人类乳头瘤病毒、单纯疱疹病毒、人类免疫缺陷病毒、肝炎病毒、流感病毒、结核分枝杆菌、EB病毒和巨细胞病毒等病原体进行定量测定。与传统的检测方法相比具有灵敏度高、取样少、快速简便等优点。
7.药物疗效考核：对乙型肝炎病毒 (HBV)、丙型肝炎病毒 (HCV) 定量分析显示：病毒量与某些药物的疗效关系。HCV高水平表达，干扰素治疗作用不敏感，而HCV低滴度，干扰素作用敏感；在拉米夫定治疗过程中，HBV-DNA的血清含量曾有下降，随后若再度上升或超出以前水平，则提示病毒发生变异。
8.肿瘤基因检测：尽管肿瘤发病的机理尚未清楚，但相关基因发生突变是致癌性转变的根本原因已被广泛接受。癌基因的表达增加和突变，在许多肿瘤早期就可以出现。实时荧光定量PCR不但能有效地检测到基因的突变，而且可以准确检测癌基因的表达量。目前用此方法进行过端粒酶hTERT基因、慢性粒细胞性白血病WT1基因、肿瘤ER基因、前列腺癌PSM基因、肿瘤相关的病毒基因等多种基因的表达检测。
我司对于荧光定量PCR服务要求
1、北京市内上门取样，外地运输为了避免RNA降解，请按照以下方式处理样本
a、细胞和动物组织保存于RNAfixer（RP1301）保存液，
b、血液样本按照3倍体积加入裂解液TRIPURE LS或者RLS,
c、植物材料用液氮研磨后加入10倍体积的裂解液PL,以上材料均颠倒混匀后放一些普通冰块或干冰就可以快递到北京，4℃ 2-3天内不影响RNA的质量。
2、通过 E-mail：bioteke8@gmail.com或其它方式提供已知的全长基因序列。
3、请尽可能提供详细的背景资料： DNA/ RNA 来源、丰度等。
我司提供的荧光定量技术服务
1、根据客户提供基因序列设计特异性引物或荧光探针引物。
2、帮助客户提取 DNA/ RNA 。
3、Real Time PCR(荧光定量PCR)，实验结果分析。
4、实验完成后，提供完整的实验报告（含软件分析结果）及引物等实验材料。
收费标准请电话咨询
本公司承接利用Real Time PCR 法从引物设计合成开始，至Real Time PCR 反应检测的一条龙服务。免费提供引物、探针的设计服务，只收取引物和探针的合理费用。欢迎您的选购！服务热线：400-678-8982 或Ph:+86-15810971075
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1.最专业的核酸分离纯化专家为您提取核酸
作为国内知名的自主创新生物公司，其优越的产品和服务取得了广大用户的认可和拥护，很多用户用我们的产品做实验并发表了很多高水平的文章http://www.bioteke.com/chn/citation.asp，其中经典RNA提取试剂TRIpure（TRIzol）发表了影响因子分别为6.427，5.52，4.00的文章，microRNA提取试剂盒发表了影响因子为6.88的文章，博奥生物芯片公司也写了一封推荐信，推荐他们的芯片客户使用我们的产品。
2.平均10-20个工作日的完成时间，解决了您的燃眉之急！
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客户可以邀请我们的技术顾问上门进行荧光定量的技术培训，我们可以安排实验技术交流会和实验操作演示会，让初学者能迅速提高专业知识、动手能力、接受新事物的思维；初学者还可以加入Bioteke Real-time技术交流QQ群2404988600,和大家一起交流学习心得，免费下载很全面的荧光定量技术资料http://www.bioteke.com/chn/newtech_image/20091024091055315.pdf，在线技术咨询QQ768300283
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通过近几年的发展，目前我司构建的仪器体系和试剂体系，已经为多家科研机构提供了良好的技术支持与服务，得到了客户的一致好评与肯定，
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http://www.bioteke.com/chn/serviceshow.asp?id=1
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